Европын Холбоо “КОВИД-19”-ийн эсрэг паксловид уудаг эмийг хүндээр өвчлөх эрсдэлт бүлгийн хүмүүст хэрэглэхийг зөвшөөрлөө. Энэ талаар Европын Холбооны Эмийн хяналтын байгууллага пүрэв гараг /2022.01.27/-т мэдэгдлээ.
Европын Эмийн агентлаг /EMA/ АНУ-ын “Файзер” эмийн компанийн боловсруулсан коронавирусийн эсрэг уудаг эмийг зах зээлд нөхцөлтэйгээр нэвтрүүлэхийг зөвлөсөн ажээ.
Тиймээс, паксловид эм нь Европын Холбоонд коронавирусийг эмчлэх зориулалтаар ашиглах анхны дотуур ууж хэрэглэдэг эм. Өмнө нь, эл эмийг АНУ болон Их Британид хэрэглэхийг зөвшөөрсөн.
Эмийн асуудал хариуцсан хороо коронавирусийн халдвар авсан тохиолдолд хүндрэх магадлалтай өвчтөнүүдийн эмнэлэгт хэвтэн эмчлүүлэх, бас нас барах эрсдэлийг илэрхий бууруулж буйг тогтоожээ. Паксловид уудаг эмийг нарийвчилсан үнэлгээ хийсний дараа зөвшөөрөл олгожээ.
Эмийн агентлагийн мэдээлснээр, паксловидыг ууснаас сарын дараагаар өвчтөнүүдийн 0.8 хувь нь 24 цагаас урт хугацаагаар эмнэлэгт хэвтэн эмчлүүлсэн бол плацебо эмийг уусан хүмүүсийн хувьд дээрх үзүүлэлт 6.3 хувьтай гарчээ. Түүнчлэн, эм уусан хүмүүсийн дунд нас баралт бүртгэгдээгүй бол нөгөө бүлгийн есөн хүн нас барсан ажээ.
(Эх сурвалж: DW)
АНХААРУУЛГА: Уншигчдын бичсэн сэтгэгдэлд Eguur.mn хариуцлага хүлээхгүй болно. Манай сайт ХХЗХ-ны журмын дагуу зүй зохисгүй зарим үг, хэллэгийг хязгаарласан тул Та сэтгэгдэл бичихдээ бусдын эрх ашгийг хүндэтгэн үзнэ үү.